Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest

12 ноября
Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия
у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна)                                                21 000 руб.
        Срок выполнения до 15 суток.

        Неинвазивное исследование, позволяющее достоверно определить наличие у плода синдрома Дауна. Тест полностью безопасен как для плода, так и для будущей матери. Выполняется только при одноплодной беременности. Анализируется свободно циркулирующая ДНК плода в венозной крови матери.
Ограничения методики:
- хромосомные аномалии или хромосомный мозаицизм у матери;
- не проводится ранее 9 акушерских недель беременности и не позднее 32кушерских недель;
- одноплодная беременность, которая начиналась как беременность двойней (исчезающий близнец);
- неразвивающаяся (замершая) беременность;
- беременность двойней;
- многоплодная беременность (3 плода и более);
- переливание крови в течение последних 3 месяцев;
- трансплантация органов или костного мозга, стволовых клеток в прошлом (в этих случаях повышен риск ложного результата теста);
- онкологические заболевания;
- при избыточном весе - у беременных с ожирением снижена концентрация фетальной фракции ДНК за счет большего объема циркулирующей крови.


Неинвазивный пренатальный тест Prenetix
на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом                                           27 500 руб.
         Срок выполнения до 22 суток.

         Неинвазивное исследование, позволяющее получить информацию о наличии у плода анеуплодий, характерных для синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, синдрома Патау, синдрома Тернера, синдром Клайнфельтера, синдрома Джейкобса, трисомии по Х-хромосоме. Тест полностью безопасен как для плода, так и для будущей матери. Выполняется с 10-й недели беременности при одноплодной, двуплодной беременностях и при использовании донорских яйцеклеток.
Ограничения методики:
- не определяются анеуплоидии по другим аутосомам (хромосомам);
- хромосомные аномалии или хромосомный мозаицизм у матери;
- срок беременности менее 10 недель на момент взятия крови для исследования;
- одноплодная беременность, которая начиналась как беременность двойней (исчезающий близнец);
- количество плодов превышает два;
- переливание крови в течение последних трех месяцев;
- трансплантация органов или костного мозга, стволовых клеток в прошлом (в этих случаях повышен риск ложного результата теста);
- наличие онкологического заболевания;
- при избыточном весе - у беременных с ожирением снижена концентрация фетальной фракции ДНК за счет большего объема циркулирующей крови.


 
Следующая
Тесты для диагностики Онкологических заболеваний
09 ноября
Тесты для диагностики Онкологических заболеваний

ВНИМАНИЕ! В нашей лаборатории Вы можете сделать уникальные скрининговые тесты для ранней диагностики онкологических заболеваний любой локализации: ЭПР-тест и ЭПР-тест расширенный.

Подробнее